So verwenden Sie myokardspezifische Proteine ​​klinische Diagnose -Reagenzie -Assay -Kit

Der Myokardial spezifische Proteine ​​klinische Diagnose -Reagenzie -Assay -Kit ist ein High-End-diagnostisches Tool, das speziell zum Erkennen und Analysieren des Inhalts spezifischer Proteine ​​entwickelt wurde, die mit Myokardschäden im Blut verbunden sind. Diese spezifischen Proteine ​​umfassen Herz-Troponine (wie CTNI und CTNT), Myoglobin (MYO) und Kreatinkinase-Isoenzym (CK-MB). Diese Proteine ​​werden in das Blut freigesetzt, wenn das Myokard beschädigt ist, sodass ihre Erkennung einen wichtigen klinischen Wert bei der Diagnose von kardiovaskulären Erkrankungen hat, insbesondere bei der frühen Identifizierung von Krankheiten wie akutem Myokardinfarkt (AMI).

Die Verwendung dieses Kits folgt strengen Betriebsverfahren und standardisierten Betriebsspezifikationen, um die Genauigkeit und Zuverlässigkeit der Testergebnisse sicherzustellen. Das Folgende ist eine detaillierte Beschreibung der Verwendung des Kits:

Vor der Verwendung des klinischen Diagnose -Reagenz -Assay -Kits von Myokardspezifischen Proteinen müssen relevante Geräte und Reagenzien vorbereitet werden. Dies beinhaltet einen sauberen, trockenen und nicht kontaminierten Einweg-Probensammlungsbehälter zum Sammeln von Blutproben von Patienten. Ein Timer wird während des Testprozesses für die Zeitkontrolle verwendet. Darüber hinaus müssen das Kit, Serumproben und Referenzen zur Qualitätskontrolle auf Raumtemperatur (im Allgemeinen 15-30 ° C) wiederhergestellt werden, um die Genauigkeit des Tests sicherzustellen.

Probenerfassung und Vorbehandlung sind wichtige Links im gesamten Testprozess. Normalerweise wird die venöse Blutprobe des Patienten unter Verwendung eines Antikoagulans -Rohrs gesammelt und dann gemäß den Anforderungen der Kit -Anweisungen zum Trennen von Serum oder Plasma als Testprobe zentrifugiert. Beim Sammeln und Vorhandten von Proben sollten die Spezifikationen der aseptischen Betriebsbetriebsausfälle streng befolgt werden, um eine Kontamination und die Kreuzinfektion von Proben zu vermeiden.

Nehmen Sie nach der Verarbeitung der Probe die Testkarte heraus und markieren Sie die Patienten- oder Stichprobennummer gemäß den Anforderungen der Kit -Anweisungen. Platzieren Sie die Testkarte auf einen stabilen Tisch und bereiten Sie die Probenaddition vor. Verwenden Sie beim Hinzufügen von Proben eine Probenpipette, um eine geeignete Menge an Serumprobe zu absorbieren und sie vertikal auf dem Probenadditionsbereich der Testkarte zu tropfen. Starten Sie den Timer sofort und interpretieren Sie die Ergebnisse gemäß dem Zeitbereich, den die Anweisungen benötigen (im Allgemeinen 10-20 Minuten).

Während des Ergebnisinterpretationsprozesses muss die Farbänderung auf der Testkarte sorgfältig beobachtet werden. Klinische diagnostische myokard spezifische Protein-diagnostische Kits verwenden normalerweise immunturbidimetrie oder enzymgebundenen Immunosorbent-Assay (ELISA) und andere Technologien zum Nachweis. Diese Methoden basieren auf dem Prinzip der Antigen-Antikörper-Reaktion und erfassen ihren Gehalt quantitativ, indem sie den Bindungsgrad zwischen spezifischen Proteinen in der Probe und Antikörpern im Reagenz messen. Die Farbänderung auf der Testkarte spiegelt den Inhalt spezifischer Protein in der Probe wider und je dunkler die Farbe ist, desto höher der Inhalt. desto höher.